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Laborkartei


Analysenname
Phenobarbital
Serum

Institut / Labor / Telefon
Klinische Chemie und Immunologie - 041 205 52 52

Anforderung
order&entry (o&e)

Auftragsformular*
Rubrik

*nur bei Ausfall o&e/
Nachbestellungen
Urin / andere Materialien / Med. / Drogen
Rückseite Medikamente
Formular externe Einsender: Plasma/Serum 2

Material
Serum, Monovette braun, 7.5ml



Patientenvorbereitung
-

Probenentnahme
übliche Zeit der Probenahme: Minimum/Tal (vor der nächsten Dosis)

Mindestvolumen
2 ml

Mindestvolumen Kinder


-

Analysenfrequenz
täglich

Haltbarkeit / Lagerung / Nachbestellung
Haltbarkeit/Lagerung: 7 d bei RT oder 2‑8 °C, 1 Jahr bei -20 °C (nur abgetrennte, verschlossene Proben)
Nachbestellung: bis zu 7 d (nur abgetrennte, verschlossene Proben) [Zeitpunkt der Medikamentengabe beachten!]

Methode
KIMS [Cobas pro c503]

Referenzbereich
Referenzbereiche sind methodenabhängig. Massgebend sind die Angaben auf den Resultatformularen.

Messungenauigkeit < 5%.

Die Angaben zum Referenzbereich sind Richtgrössen, verschiedene Faktoren können die Wirkung beeinflussen.
Material
üblicher therapeutischer Bereich
Serum
43.1 - 129 µmol/l

Störfaktoren: In sehr seltenen Fällen kann eine Gammopathie, insbesondere vom Typ IgM (Waldenström-Makroglobulinämie), zu unzuverlässigen Ergebnissen führen.



Taxpunkte, AL-Position
15.9 Taxpunkte
1070.00

Indikation
Therapeutisches Drug Monitoring

Alternative Suchbegriffe
Handelspräparate: Aphenylbarbit, Luminal, Maliasin, Barbexaclonum. Anti-Epileptika

Laborkartei-Links
Barbiturate [Serum]

Web-Links
-




Diagnostische Beurteilung

Diagnostische Beurteilung
Der therapeutische Bereich von Phenobarbital wird generell zwischen 43.1 und 129 µmol/l festgelegt. Durch Schwankungen im Stoffwechsel oder der Arzneimittelabsorption kann der Bereich aber bis auf 172 µmol/l ansteigen. Ein Phenobarbitalserumspiegel dieser höhe, geht oft mit Nystagmus, Ataxie und Dysarthrie einher. Bei zu hohen Dosen kann sich sogar die Anfallshäufigkeit erhöhen. Die häufigste dosisabhängige Nebenwirkung besteht in seiner sedierenden Wirkung, gegenüber werlcher man aber in der Regel eine Toleranz entwickelt.

Erhöhte Werte
Medikamente:Valproat (Convulex, Depakine, Orfiril) erhöht die Konzentration von Phenobarbital um bis zu 40%

Umrechnung / Faktor
[µg/mL] = [mg/L]
[mg/L] × 4.31 = [µmol/L]
[µmol/L] × 0.232 = [mg/L]

Klinik, Biochemie

Chemische Struktur:

phenobarbital.gif (1116 Byte)
Phenobarbital ist eines der am häufigsten zur Behandlung von Grand-mal-Epilepsie, psychomotorischer Epilepsie und anderen Formen fokaler Epilepsie eingesetzten Arzneimitteln. Es verstärkt die Hemmwirkung des Neurotransmitters Gamma-Aminobuttersäure an den GABA-ergen Neuronen. Phenobarbital wird zu etwa 70 % in der Leber in inaktive Metaboliten umgewandelt, die restlichen 30 % werden unverändert im Urin ausgeschieden.

Eliminations-Halbwertszeit: Erwachsene : 100 ± 40 Stunden

Zeit bis zum Steady State: 10 - 25 Tage bei oraler Langzeitbehandlung (Erwachsene)





Erstellung und Freigabe

Erstellt
Geprüft
Freigabe

02/09/2005 12:24 PM
02/24/2022
04/18/2012

Lili
Gassmann Lara
Printzen G.