Urin	Frauen	Adrenalin	< 10 nmol/mmol Creatinin
		Noradrenalin	< 59 nmol/mmol Creatinin
		Dopamin	< 280 nmol/mmol Creatinin
	Männer	Adrenalin	< 8.8 nmol/mmol Creatinin
		Noradrenalin	< 59 nmol/mmol Creatinin
		Dopamin	< 280 nmol/mmol Creatinin

Urin	< 2 Jahre	Adrenalin	< 46 nmol/mmol Creatinin
		Noradrenalin	< 280 nmol/mmol Creatinin
		Dopamin	< 2200 nmol/mmol Creatinin
	2 - 4 Jahre	Adrenalin	< 35 nmol/mmol Creatinin
		Noradrenalin	< 80 nmol/mmol Creatinin
		Dopamin	< 1133 nmol/mmol Creatinin
	5 - 9 Jahre	Adrenalin	< 22 nmol/mmol Creatinin
		Noradrenalin	< 59 nmol/mmol Creatinin
		Dopamin	< 770 nmol/mmol Creatinin
	10 - 19 Jahre	Adrenalin	< 21 nmol/mmol Creatinin
		Noradrenalin	< 55 nmol/mmol Creatinin
		Dopamin	< 400 nmol/mmol Creatinin

Erhöhte Werte
Phäochromozytom, Neuroblastom, psychischer und physischer Stress, erhöhte körperliche Aktivität, Hypoglykämie, Stimulantien (Coffein, Theophyllin, Nikotin)
Medikamente:Adrenalin, akute Gabe von Ca-Antagonisten (Verapamil, Nifedipin), Dopamin, Glucagon, Labetalol [analytisch], Levodopa, Methyldopa [analytisch], Monoaminoxidase-Hemmer, Nitroglycerin, Nitroprussid-Natrium, Noradrenalin

Erniedrigte Werte
Niereninsuffizienz
Medikamente:ACE-Hemmer (Captopril , Enalapril , Lisinopril), Clonidin

Interferenzen
Folgende Medikamente können das Resultat beeinflussen: ACE-Hemmer [Captopril (Lopirin), Enalapril (Reniten), Lisinopril (Zestril)], Adrenalin (Adrenalin), Ca-Antagonisten [Verapamil (Isoptin), Nifedipin (Adalat)], Clonidin (Catapresan), Dopamin (Dopacard, Dopamin), Glucagon (Glucagen), Isoprenalin (Isuprel), Labetalol (Trandate), Levodopa (Madopar), Methyldopa (Aldomet), Monoaminoxidase-Hemmer [Moclobemid (Aurorix), Selegilin
(Jumexal)], Nitroglycerin (Nitrodur, Nitrolingual, Perlinganit), Nitroprussid-Natrium (Nipruss), Noradrenalin (Noradrenalin), Paracetamol (Dafalgan, Influbene, Treupel)

Noradrenalin
[nmol/d] × 0.169 = [µg/24h]
[µg/24h] × 5.91 = [nmol/d]

Dopamin
[nmol/d] × 0.153 = [µg/24h]
[µg/24h] × 6.54 = [nmol/d]

Die Hormone Adrenalin und Noradrenalin werden im Nebennierenmark gebildet. Noradrenalin und Dopamin werden auch im Gehirn und in den Nervenendigungen des sympathischen Nervensystems freigesetzt, sie sind Neurotransmitter des vegetativen Nervensystems. Zwei seltene Tumoren zeichnen sich durch eine Überproduktion von Katecholaminen aus: das Phäochromozyom bildet Adrenalin und/oder Noradrenalin; das Neuroblastom, das fast nur bei Kindern vorkommt, setzt vor allem Dopamin frei.

Die Biosynthese der Katecholamine geht von Phenylalanin aus und führt über mehrere Stufen
unter Mitwirkung verschiedener Enzyme zu Adrenalin:

Die Katecholamine werden teilweise konjugiert, und zwar vorwiegend mit Sulfat in den
Positionen 3 und 4 des Katecholrings. Sulfokonjugierte Katecholamine binden nicht an die Rezeptoren
und sind somit unwirksam; biologisch aktiv sind nur die unkonjugierten (freien) Katecholamine.

Im Plasma überwiegen die konjugierten Moleküle. Verschiedene Einflussgrössen wie Stress und
körperliche Bewegung erhöhen den Anteil der freien Katecholamine. Im Urin kommen ebenfalls
freie und konjugierte Formen vor. Hier liegt das Gleichgewicht eher auf Seiten der freien Katecholamine,
und diese werden bei der Analyse erfasst.

Abbau: Adrenalin und Noradrenalin werden über die Zwischenstufen Metanephrin und Normetanephrin
zu Vanillinmandelsäure (4-Hydroxy-3-methoxy- mandelsäure) abgebaut. Der Metabolit des Dopamins
ist die Homovanillinsäure. Bei der Metabolisierung spielen zwei Enzyme eine Rolle:
die Monoaminoxidase (MAO) und die Catechol-O-Methyltransferase (COMT). Verschiedene Medikamente beeinflussen diese Enzyme: siehe Interferenzen bei der Vanillinmandelsäure und der Homovanillinsäure.

Zur Präanalytik: Ohne Zusatz sind Katecholamine im Urin nur begrenzt haltbar. Die einfachste Methode, sie zu konservieren, besteht im Ansäuern des Urins mit Salzsäure. Für die Bestimmung der
Katecholamine und der Vanillinmandelsäure erübrigt sich eine Diät, da der Einfluss dopaminhaltiger
Früchte mehreren Studien zufolge nur gering ist.