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Laborkartei

Analysenname

Prothrombin Mutation Vollblut

Institut / Labor / Telefon	Medizinische Mikrobiologie - 041 205 3459
Anforderung	order&entry (o&e)

Auftragsformular* Rubrik *nur bei Ausfall o&e/ Nachbestellungen	Morphologie Hämostase
Material	EDTA, Monovette violett, 2.6 ml

Patientenvorbereitung	Genetische Untersuchung: Der verordnende Arzt/Ärztin ist verantwortlich für die Einholung der Einverständniserklärung, welche in der Patienten-Akte abgelegt wird. Das Formular kann via untenstehendem Link ausgefüllt werden, muss aber nicht ins Labor gesendet werden.
Probenentnahme	Es muss eine separate Monovette entnommen werden.
Mindestvolumen	1 mL EDTA Vollblut

Mindestvolumen Kinder

1 mL EDTA Vollblut

Analysenfrequenz	1 x wöchentlich
Haltbarkeit / Lagerung / Nachbestellung	Haltbarkeit/Lagerung: EDTA Vollblut 1 Woche bei 4 °C -
Methode	PCR

Referenzbereich

keine Mutation

Taxpunkte, AL-Position

61 + 93 Taxpunkte

6001.03/ 6201.64

Indikation

Thrombophilie Abklärung

Alternative Suchbegriffe

Faktor II Mutationsnachweis, G20210A

Laborkartei-Links

Faktor-V-Leiden Mutationsnachweis, Thrombophilie-Abklärung

Web-Links

Einverständniserklärung https://www.luks.ch/sites/default/files/2022-02/2022_02_11_Informierte%20Zustimmung%20zu%20genetischen%20Untersuchungen.pdf

Klinik, Biochemie

Die Prothrombin-Mutation (G20210A) ist ein Polymorphismus im 3'-untranslatierten Bereich des Prothrombin-Gens. Die Folge ist ein erhöhter Prothrombin-Plasmaspiegel mit einem erhöhten Risiko für venöse (und seltener arterielle) thromboembolische Ereignisse.

Erstellung und Freigabe

Erstellt	Geprüft	Freigabe
08/13/2008 10:41 AM	02/16/2022	03/03/2022
Zu, P.Schmid	Luzia Wiederkehr	Kornelius Arn